İlaç ve Biyolojik Ürünlerin Klinik Araştırmaları Hakkındaki Yönetmelik'in 23. maddesi, klinik araştırma masraflarının kim tarafından karşılanacağını düzenlemektedir?

Yönetmeliğin 23. maddesine göre, araştırmada kullanılan her türlü araştırma ürününün, cihaz ve malzemelerin, muayene, tetkik ve tahlillerin bedeli 'destekleyici' tarafından ödenir. Bu bedel, gönüllüye veya Sosyal Güvenlik Kurumu’na ödettirilemez.